Studientitel
Eine randomisierte, doppelblinde, internationale, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung der Anti-Tumor-Wirksamkeit und Sicherheit von HLX10 (rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper zur Injektion) oder Placebo in Kombination mit Chemotherapie (Carboplatin/Cisplatin, Etoposid) und gleichzeitiger Strahlentherapie bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium (LS-SCLC).
Studienart
Interventionsstudie (Phase III)
Zielpopulation
Patient*innen mit neu diagnostizierten kleinzelligen Lungenkarzinomen in begrenzten Stadien (limited disease)
Sponsor
Shanghai Henlius Biotech, Inc.
EudraCT - Nummer
2022-002226-27
Kontakt
studienzentrum.pneumologie@klinikum-nuernberg.de
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Studientitel
Zusätzliche Chemotherapie für Patienten mit EGFR-Mutation und Vorliegen mutierter Tumor-DNA im Blutplasma nach 3 Wochen Erstlinienbehandlung mit Osimertinib.
Studientyp
Interventionsstudie (Phase II)
EudraCT - Nummer
2019-004757-88
Zielgruppe
Patient*innen mit zuvor unbehandelten nicht kleinzelligen Lungenkarzinomen (NSCLC) im Stadium IIIB oder IV und EGFR-Mutation (ex19del oder L858R)
Sponsor
Dr. Martin Sebastian, Universitätsklinikum Frankfurt
Kontakt
studienzentrum.pneumologie@klinikum-nuernberg.de
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Studientitel
Bestrahlung während Osimertinib-Behandlung: eine Kohortenstudie zu Sicherheit und Wirksamkeit.
Studientyp
Beobachtungsstudie (Phase II)
EudraCT – Nummer
2020-003512-27
Zielgruppe
Nicht kleinzellige Lungenkarzinome (NSCLC) mit EGFR Mutation bei Erst- oder Zweitlinienbehandlung mit Osimertinib und klinischer Indikation für eine Strahlentherapie bei mindestens einer Läsion
Sponsor
AIO-Studien-gGmbH, Berlin
Kontakt
studienzentrum.pneumologie@klinikum-nuernberg.de
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Studientitel
Eine Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cemiplimab (Libtayo) bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC (non small cell lung cancer) in der klinischen Routinepraxis in Europa.
Studientyp
Beobachtungsstudie (Phase III)
Clinicaltrials.gov ID
NCT05363319
Zielgruppe
fortgeschrittene nicht-kleinzellige Lungenkarzinome unter Behandlung von Cemiplimab
Sponsor
Sanofi Aventis Groupe
Kontakt
studienzentrum.pneumologie@klinikum-nuernberg.de
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Studientitel
Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderung und der Behandlung von (Nicht-)Kleinzelligem Lungenkrebs - CRISP.
Studienart
Klinisches Register
Clinicaltrials.gov ID
NCT02622581
Zielgruppe
Patient*innen mit nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen (Stadium I-IV) oder kleinzelligen Lungenkarzinomen (Stadium I-IV)
Sponsor
AIO-Studien-gGmbH
Kontakt
studienzentrum.pneumologie@klinikum-nuernberg.de
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