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Apotheke
Aktuelles
- APO-INFO: AMK-Information zu VFEND (Plattenepithelkarzinome bei Langzeittherapie)
- Clopidogrel-haltige Arzneimittel (Plavix®, Iscover®): potentielle Wechselwirkungen mit Protonen-Pumpen-Inhibitoren
- Escitalopram: Dosisabhängige QT-Intervall-Verlängerung, Ergänzungen in den Produktinformationen
- Info-Brief zu Protopic® (Wirkstoff: Tacrolismus): Empfehlungen zur Kontrolle der Erhaltungstherapie
- Information der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft zur unkritischen Anwendung von Fentanylpflastern mit dem Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen
- Information der Firma MSD Sharp & Dohme zu Brinavess® (Vernakalant) im Zusammenhang mit dem Auftreten einer schweren Hpotonie
- Madopar LT, Fehler in Packungsbeilage
- Mediathek: Interviews zu aktuellen Gesundheitsthemen
- Risiko von venösen Thromboembolien bei Einnahme von Drospirenon-haltigen kombinierten oralen Kontrazeptiva (Yasmin®/Yasminelle®, Aida®, Yaz®, Petibelle®)
- Rote-Hand-Brief der Firma Astelleas Pharma vom 21.10.11 zu Advagraf® (Tacrolimus)
- Rote-Hand-Brief der Firma Boehringer Ingelheim Pharma vom 27.10.11 zu Pradaxa® (Dabigatran)
- Rote-Hand-Brief der Firma Bristol-Myers Squibb zum Risiko einer versehentlichen Überdosierung von Perfalgan® (Paracetamol)
- Rote-Hand-Brief der Firma Celgene vom 20.10.11 zu Revlimid® (Lenalidomid)
- Rote-Hand-Brief der Firma Celgene vom 21.10.11 zu Refludan® (Lepirudin)
- Rote-Hand-Brief der Firma Glaxo Smith Kline zu Überempfindlichkeits- und Infusionsreaktionen im Zusammenhang mit Benlysta® (Belimumab)
- Rote-Hand-Brief der Firma Janssen-Cilag vom 28.11.11 zu Caelyx® (pegyliertes liposomales Doxorubicin) bzgl. Lieferabriss/Sicherheitsaspekten
- Rote-Hand-Brief der Firma Janssen-Cilag zu Velcade® (Bortezomib)
- Rote-Hand-Brief der Firma Lilly Pharma vom 26.10.11 zur Marktrücknahme von Xigris® (Drotrecogin alfa)
- Rote-Hand-Brief der Firma Lundbeck vom 31.10.11 zum Zusammenhang von Cipramil® (Citalopramhydrobromid / Citalopramhydrochlorid) mit dosisabhängiger QT-Intervall-Verlängerung
- Rote-Hand-Brief der Firma Meda vom 09.12.11 zu Ceplene® (Histamindihydrochlorid) wegen möglicher Partikelverunreinigung
- Rote-Hand-Brief der Firma MSD Sharp & Dohme zu Arzneimittelinteraktionen zwischen Victrelis® (Boceprevir) und Ritonavir-geboosterten HIV-Proteaseinhibitoren
- Rote-Hand-Brief der Firma Novartis Pharma zu Gilenya® (Fingolimod) wegen einer strengeren kardiovaskulären Überwachung bei Beginn einer Therapie
- Rote-Hand-Brief der Firma Novartis Pharma zu Gilenya® (Fingolimod) zur Aktualisierung der kardiovaskulären Überwachung zu Beginn der Therapie
- Rote-Hand-Brief der Firma Novartis Pharma zu Rasilez® (Aliskiren)
- Rote-Hand-Brief der Firma Otsuka Pharma zu Samsca® (Tolvaptan) wegen der Gefahren bei zu schnellem Anstieg des Serumnatriums
- Rote-Hand-Brief der Firma Pfizer Pharma vom 04.09.11: Erhöhtes Mortalitätsrisiko von pädiatrischen Patienten mit Pulmonaler Arterieller Hypertonie (PAH) bei der Verwendung von höheren als den empfohlenen Dosen von Revatio® (Sildenafilcitrat)
- Rote-Hand-Brief der Firma Servier zu Protelos® (Strontiumranelat) wegen neuer Kontraindikationen
- Rote-Hand-Brief der Firma UCB Pharma vom 16.11.11 zu Supertendin (Dexamethason + Lidocain)
- Rote-Hand-Brief der Firma UCB Pharma vom 26.10.11 zu Supertendin® (Dexamethason + Lidocain)
- Rote-Hand-Briefe der Firmen Therakos Europe und Ipsen Pharma zu Uvadex® (Methoxalen) und Hexvix® (Hexaminolevulinat) wegen möglicher Partikelverunreinigungen
- Rote-Hand-Brief zu Aliskiren-haltigen Arzneimitteln
- Rote Hand Brief zu Avastin(R) = Bevacizumab
- Statine: Erhöhtes Risiko von Diabetes mellitus als möglicher Klasseneffekt
- Stufenplanverfahren zu Valproinsäure/Valproate: Wechselwirkungen mit Carbapenemen
- TNF-a-Blocker und Lymphome bei Kindern und Jugendlichen: FDA fordert Ergänzung der Warnhinweise für alle TNF-a-Blocker
- Wichtige Information der Firma Baxter zur Anwendung von Physioneal® Clear-Flex im 5-Liter-Beutel
- Wichtige Information der Firma Bristol-Myers Squibb zu ViaSpan® Organkonservierungslösung
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