Prof. Dr. med. Matthias Pauschinger,
Chefarzt
Tel: 0911 398-2990 / -2989
E-Mail: Matthias.Pauschinger@klinikum-nuernberg.de
Fax: 0911 398-7748
Klinikum Nürnberg Süd
Breslauer Straße 201
90471 Nürnberg
Haus: HGZ E, EG
curriculum vitae:
1981 bis 1987: Studium der Humanmedizin an der Universität Ulm
1987: Erhalt der Approbation
1988: Abschluß der Promotionsarbeit, Abteilung für Kardiologie, Universitätsklinikum Ulm, Direktor: Prof. Dr. med. H. Stauch
1987-1989: Assistenzarzt in der Abteilung für Anästhesie und Intensivmedizin, Filderklinik, Filderstadt, Ärztlicher Direktor: Dr. med. W. Kettnacker
1989-1990: Ausbildungsstipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft (Pa 369/1-1) am Pharmakologischen Institut der Universität Heidelberg, Direktor: Prof. Dr. U. Schwabe, Arbeitsgruppe von Herrn Prof. Dr. med. R.E. Lang. Thema: "Untersuchungen zur Funktion von Neuropeptid Y und seinem C-terminal flankierenden Peptid (CPON) am Herzen".
1990-1994: Wissenschaftlicher Assistent, Abteilung für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universitätsklinik Düsseldorf, Direktor: Prof. Dr. med. B.E. Strauer
1994-1998: Wissenschaftlicher Assistent, Medizinische Klinik II, Kardiologie und Pulmologie, Universitätsklinikum Benjamin Franklin, Freie Universität Berlin, Direktor: Prof. Dr. med. H.-P. Schultheiss
1998: Facharzt für Innere Medizin
2000: Habilitation und Erlangung der Venia Legendi im Fachgebiet Innere Medizin, Universitätsklinikum Benjamin Franklin, Freie Universität Berlin
2001: Teilgebietsbezeichnung Kardiologie
1999-2004: Oberarzt an der Med. Klinik II, Kardiologie und Pulmologie, Charité Berlin, Campus Benjamin Franklin, Direktor: Prof. Dr. med. H.-P. Schultheiss
2006: Verleihung einer außerplanmäßigen Professur an der Charité, Berlin
2004-2007: Leitender Oberarzt und stellvertretender Klinikdirektor am Kardiologischen Zentrum der Charité, Leiter des Zentrums: Prof. Dr. med. H.-P. Schultheiss
Seit 01. 10 2007: Chefarzt der Medizinischen Klinik 8 - Kardiologie, Klinikum Nürnberg, Nürnberg
2010: Erwerb der Zusatzbezeichnung „Spezielle Internistische Intensivmedizin“
Betreute abgeschlossene Promotionsarbeiten
Dr. rer. med. D. Knopf
Veränderung der extrazellulären Matrix im Myokardgewebe von Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie, magna cum laude
Dr. med. E. Wilke
Morphologische Analysen der extrazellulären Matrix bei dilatativer Kardiomyopathie bzw. chronischer Myokarditis, magna cum laude
Dr. rer. med. C. Adolf
Tierexperimentelle Untersuchung zur Analyse der Genexpression von Matrixproteinen mittels in-situ Hybridisierung, magna cum laude
Dr. med. C. Webering
Die Bedeutung der enteroviralen Replikation im Myokard für den klinischen Verlauf von Patienten mit viraler Herzerkrankung, cum laude
Dr. med M.-D. Phan
Strangspezifischer Nachweis enteroviraler Ribonukleinsäure (RNA) in humanen Myokardbiopsien und Lymphozyten bei Patienten mit klinischem Verdacht auf Myokarditis, magna cum laude
Dr. med. G. Meißner
Nachweis enteroviraler RNA in Herzmuskelbiopsien von Patienten mit Myokarditis oder dilatativer Kardiomyopathie, magna cum laude
Dr. med. F. Papproth
Nachweis von adenoviralem Genom in endomyokardialen Biopsien von Patienten mit idiopathischer linksventrikulärer Funktions-störung mittels nested Polymerase Kettenreaktion, magna cum laude
Dr. med. K. Hoppe
Bedeutung der myokardialen Entzündung für die Induktion der MMP/TIMP-Expression bei Patienten mit inflammatorischer Kardiomyopathie, magna cum laude
Dr. med. L. Husmann
Analyse der extrazellulären Matrix sowie der Expression von Zytokinen bei enteroviraler Myokarditis bei BALB/c Mäusen unter Behandlung mit Interleukin-4, magna cum laude
Dr. med. D.A. Ridjab
Inzidenz der diastolischen Dysfunktion in viraler Herzerkrankung: Eine retrospektive Studie, cum laude
Dr. med. S. Leschka
Untersuchungen zur Wirksamkeit einer Immunmodulation mit Interleukin-4 bei CVB3-infizierter akuter Myokarditis in BALB/c-Mäusen, summa cum laude
Förderung durch die DFG
Ausbildungsstipendium
1989-1990
DFG-Ausbildungsstipendium Pa 369/1-1 mit dem Thema „Untersuchungen zur Funktion von Neuropeptid Y und seinem C-terminal flankierenden Peptid (CPON) am Herzen“
DFG-Projekte
Abgelaufene DFG-Projekte
DFG-Projekt (Az. Pa 369/2-1) „Untersuchungen der Genexpression von Kollagen anhand von Herzmuskelbiopsien bei hypertrophen und dilatativen Herzmuskelerkrankungen“ (Gesamtvolumen € 95.000,- über 2 Jahre).
DFG-Projekt (Az. Pa 369/2-3) „Qualitative und quantitative Untersuchungen der Genexpression von Kollagen anhand von Herzmuskelbiopsien bei verschiedenen Herzmuskelerkrankungen“ (Gesamtvolumen € 165.000,- über zwei Jahre).
DFG-Projekt (Az. Pa 369/3-1) „Die Bedeutung von Entzündungsmediatoren für den Umbau der extrazellulären Matrix bei dilatativer und inflammatorischer Kardiomyopathie“ (Gesamtvolumen € 250.000,- über zwei Jahre). Fortsetzung dieses DFG-Projektes in Transregio 19 „Inflammatorische Kardiomyopathie“ als eigenständiges Teilprojekt A2, Projektleiter Prof. Dr. med. M. Pauschinger.
Teilprojekt A2 in Transregio 19 „Molekulare Mechanismen des Matrix Remodelings bei inflammatorischer Kardiomyopathie“ in Transregio 6040 Inflammatorische Kardiomyopathie“ (Gesamtvolumen € 343.200,-; Laufzeit: 4 Jahre, Beginn 1.7.2004), Projektleiter Prof. Dr. med. M. Pauschinger.
DFG-Projekt (Az. RO 2124/3-1) „Charakterisierung der myokardialen Dysfunktion bei chronischer Niereninsuffizienz: Bedeutung der extrazellulären Matrix und der Calciumhomöostase sowie des sekundären Hyperparathyreoidismus für die Entwicklung einer myokardialen Dysfunktion bei chronischer Niereninsuffizienz“ (Gesamtvolumen € 146.600,-; Laufzeit: 2 Jahre, Beginn 1.11.2004).
Vaskuläre Regulations-mechanismen GRK 865
Im Rahmen des Graduiertenkollegs GRK 865 Bewilligung eines Forschungsprojektes in Kooperation mit Herrn Priv.-Doz. Dr. med. C. Tschöpe mit dem Titel „Rolle einer Zyotokin-Inhibition bei der Diabetes mellitus bedingten endothelialen Dysfunktion“ (Gesamtvolumen € 16.000/Jahr, Laufzeit 3 Jahre, bewilligt bis 9/2007, Verlängerungsantrag für 4,5 Jahre eingereicht).
Förderung durch Stiftungen
Sonnenfeld Stiftung
Positive Begutachtung eines Forschungsprojektes mit dem Titel „Analyse zur Regulation des myokardialen Remodelings bei Myokarditis und dilatativer Kardiomyopathie“. (Bewilligte Sachmittel € 28.000,-).
Positive Begutachtung eines Antrages für einen Mikroplatten-Luminometer ORION I-96 (Bewilligte Sachmittel € 17.500,-).
Forschungsförderung durch Industrie
Höchst
Das Forschungsprojekt mit dem Titel „Bedeutung einer enteroviralen Infektion des Myokards auf die Umgestaltung der extrazellulären Matrix und deren Beeinflussung durch ACE-Hemmer bzw. Angiotensinrezeptorantagonisten wird mit € 5.000,- gefördert.
Sanofi-Synthelabo GmbH
Das Forschungsprojekt mit dem Titel “The effect of clopidogrel on platelet reactivity and thrombus formation after intracoronary b-radiation. Anti-platelet therapy with clopidogrel for a life-time? A longitudinal study" wird mit einem Gesamtvolumen von € 50.000,- über zwei Jahre gefördert.
Pfizer
Positive Begutachtung des Forschungsprojektes “Prevention of cardiac remodeling by eplerenone in coxsackievirus-induced murine myocarditis model" (Bewilligte Sachmittel 33.550,-€).
Bayer
Positive Begutachtung des Forschungsprojektes “Prevention of left ventricular dysfunction and ECM-remodeling by elastase inhibition in coxsackievirus-induced murine myocarditis model" (Bewilligte Sachmittel 27.200,-€).
1995
Forschungspreis des Fachbereichs Humanmedizin (UKBF) der Freien Universität Berlin; 2. Preis für die Arbeit mit dem Thema „Veränderte Genexpression der Adeninnukleotidtranslokator-Isoformen im Herzmuskelgewebe von Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie und Myokarditis“.
1998
Forschungspreis des Fachbereichs Humanmedizin (UKBF) der Freien Universität Berlin; 2. Preis für die Arbeit mit dem Thema „Transfer der humanen Myokarditis in severe combined immundeficiency Mäuse ist ein T-Zell-abhängiger Prozeß".
1999
Forschungspreis des Fachbereichs Humanmedizin (UKBF) der Freien Universität Berlin; 1. Preis unmittelbar patientenbezogene Forschung für die Arbeit mit dem Thema „Relevanz der Viruspersistenz für den klinischen Verlauf der dilatativen Kardiomyopathie".
2000
Forschungspreise des Fachbereichs Humanmedizin (UKBF) der Freien Universität Berlin, 1. und 3. Preis für unmittelbar patientenbezogene Forschung für die Arbeit mit den Themata „Ultraschall-kontrollierte Stent-Implantation beim akuten Myokardinfarkt verbessert die Komplikationsrate und das Langzeitresultat: Ergebnisse der BESSAMI-Studie" und “Therapie der enteroviralen und adenoviralen Herzmuskelerkrankung".
2001
Forschungspreis des Fachbereichs Humanmedizin (UKBF) der Freien Universität Berlin, 3. Preis für unmittelbar patientenbezogene Forschung für die Arbeit mit dem Thema „Notwendigkeit des intravaskulären Ultraschalls (IVUS) zur Behandlung der In-Stent-Restenose mit Brachytherapie“.
2005
1. Posterpreis beim Dreiländertreffen Herzinsuffizienz 2005 in Luzern mit der Arbeit „Wertigkeit von NT-proBNP bei der Erkennung der diastolischen Dysfunktion: Korrelation mit Konduktanz-Katheter-Untersuchungen“
Gutachterliche Tätigkeiten
Gutachter für kardiologische Zeitschriften:
- European Journal of Heart Failure
- Cardiovascular Research
- Journal of the American College of Cardiology
- Clinical Research in Cardiology
Editorial Board
2004
Guest Editor für ein “Spotlight Issue on Matrix Metalloproteinases in the Cardiovascular System" in der Zeitschrift Cardiovascular Research
Seit 2006
Mitglied im Editorial Board der Zeitschrift Clinical Research in Cardiology
Organisation von Studien
2000 - 2008
Aktive Beteiligung an der Organisation der prospektiven multizentrischen BICC Studie (Betaferon in Patients with Chronic Viral Cardiomyopathy, Principle Investigator Prof. Dr. med. H.-P. Schultheiss), inklusive Aufbau des Referenzlabors zur Analyse der endomyokardialen Biopsien.
Mitglied in Steering Committees
Von 2000 bis 7/2002
Mitglied im Steering Committee der GS 60 Studie “Germanic-Stents and Radiation Therapy Randomized Trial Using the 60mm NovosteTM, Beta-CathTM 3.5F system", NovosteTM Corporation
Seit 2000
Mitglied im Steering Committee der Hercules Studie “M77003D Trastuzumab (HerceptinÒ)", Hoffmann-La Roche
Spezielle Fachkundenachweise
Fachkundenachweis zu Sicherheitsmaßnahmen und Arbeitsschutz bei gentechnischen Arbeiten nach § 15 Gentechnik-Sicherheitsgesetz
Fachkunde im Strahlenschutz für Notfalldiagnostik (Extremitäten, Wirbelsäule, Thorax, Abdomen), Röntgendiagnostik des Thorax und Röntgendiagnostik eines speziellen Organsystems (invasive Herzdiagnostik einschließlich kardiovaskulärer Interventionen). Derzeit stellvertretender Strahlenschutzbeauftragter der Medizinischen Klinik II, Kardiologie und Pulmologie
CharitéCentrum für Herz-Kreislauf- und Gefäßmedizin, Charité, Berlin.
Fachkundenachweis über die Eignung von Ärzten zur Mitwirkung im Rettungsdienst (§7 Abs. 1 Satz 2 Rettungsdienstgesetz vom 1. September 1983, GBI. S. 573).
Fachkundenachweis für Tätigkeiten mit Krankheitserregern nach § 44 des Gesetzes zur Verhütung und Bekämpfung von Infektionskrankheiten beim Menschen.
Mitarbeit in universitären Gremien
Seit 2003
Ständiges Mitglied der Forschungskommission der Charité
2004-2005
Mitglied der Arzneimittelkommission der Charité
Sonstige Schriften
Dissertation
"Auswirkung der Konditionierung vor Knochenmarks-transplantation auf die Herzfunktion - Untersuchung mit nichtinvasiven Methoden“ in der Abteilung für Kardiologie, Albert Einstein Universität Ulm (Leiter Prof. Dr. med. H. Stauch) "magna cum laude", 1988
Habilitation
"Bedeutung einer Virusinfektion bei Myokarditis bzw. dilatativer Kardiomyopathie und deren Konsequenzen für die Umgestaltung der extrazellulären Matrix", Fachbereich Humanmedizin, Med. Klinik II, Kardiologie und Pulmologie (Leiter: Prof. Dr. med. H.-P. Schultheiss), Universitätsklinikum Benjamin Franklin, Freie Universität Berlin, 2000
A. Analysen von Pathomechanismen bei Myokarditis und Dilatativer Kardiomyopathie unter Berücksichtigung von virologischen und immunologischen Gesichtspunkten
Ein Schwerpunkt meiner bisherigen wissenschaftlichen Tätigkeit sind virologische Arbeiten zur Klärung ätiologischer Agenzien bei Myokarditis und bei dilatativer Kardiomyopathie. Basierend auf den virologischen Erkenntnissen wurde eine Pilotstudie mit Interferon-b bei Patienten mit viraler Herzmuskelerkrankung initiiert. Auf Grund erster erfolgreicher Ergebnisse dieser Pilotstudie im Hinblick auf Viruselimination, klinischen Verlauf und Verbesserung der Herzfunktion, wurde im Januar 2003 eine europäische Multicenterstudie (Betaferon in Patients with Chronic Viral Cardiomyopathy; BICC-Trial) begonnen, in der die Effektivität einer Interferon-b Therapie bei Patienten mit viraler Herzerkrankung Placebo-kontrolliert prospektiv analysiert wird. Erste vorläufige Ergebnisse deuten darauf hin, dass dieser Therapieansatz zu einer signifikanten Reduktion der myokardialen Virusinfektion geführt hat, begleitet von einer signifikanten Verbesserung der klinischen Beschwerdesymptomatik. „Principal Investigator“ dieser Studie ist Herr Prof. Dr. H.-P. Schultheiss. Die Analysen der endomyokardialen Biopsien im Hinblick auf den molekularbiologischen Nachweis von Virusgenom wie auch im Hinblick auf die Detektion der myokardialen Inflammation erfolgt seit 2003 in dem von mir in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. H.-P. Schultheiss und Herrn Dr. U. Kühl aufgebauten Institut für kardiologische Diagnostik und Therapie GmbH, Berlin (IKDT), accredited laboratory CAP Nr. 71828-02.
Ein weiterer Schwerpunkt meiner wissenschaftlichen Arbeit ist die exakte Erfassung der Immunantwort im Rahmen der Virusinfektion sowie die Frage, welche Bedeutung die immunologischen Reaktionen im Rahmen einer Virusinfektion für strukturelle Veränderungen der extrazellulären Matrix haben. Diese Fragestellung wird von meiner Arbeitsgruppe seit Jahren im Rahmen mehrerer DFG-Projekte (Pa 369/2-1; Pa 369/2-3; Pa 369/3-1; Transregio 19, Teilprojekt A2, RO 2124/3-1) bearbeitet. So befasst sich mein Teilprojekt A2 im Rahmen des Transregio 19 „Inflammatorische Kardiomyopathie“ mit dem Titel „Molekulare Mechanismen des Matrix Remodeling bei inflammatorischer Kardiomypathie“ mit dieser Fragestellung. Die bisherigen Ergebnisse konnten den Einfluß einer myokardialen Inflammation auf die Expression von Matrixproteinen (Kollagen, Fibronektin) und Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) sowie deren Inhibitoren (TIMPs) aufzeigen.
B. Interventionelle KardiologieIn der klinischen Forschung liegt mein besonderes Interesse im Bereich der interventionellen Kardiologie. In diesem Zusammenhang war ich maßgeblich an der Durchführung internationaler multizentrischer Interventionsstudien (EMERALD Investigation; FRONTIER Stent Registry; Endavour II Trial) beteiligt. Des weiteren bin ich derzeit auch an der Durchführung der internationalen multizentrischen HORIZON Interventionsstudie beteiligt, die den Einsatz von mit Medikamenten beschichteten Stents beim akuten Myokardinfarkt im Vergleich zu unbeschichteten Stents überprüft. Weiterhin befasse ich mich intensiv mit der Brachytherapie als anerkanntem Therapieverfahren zur Behandlung von In-Stent-Restenosen. Auf Grund meiner Aktivitäten im Bereich der Brachytherapie wurde ich in das Steering Committee der GS-60 Studie gewählt.